時(shí)間: 2018-10-10 09:31
哪里有生命,哪里就有基因
日常生活中,大家應(yīng)該都會(huì)碰到過(guò) “人和人差別咋就那么大”的現(xiàn)象吧。
舉個(gè)栗子:明明已經(jīng)戒掉了零食還是瘦不下來(lái),閨蜜大快朵頤卻依舊身材纖瘦,哭暈啊
再舉個(gè)栗子:明明是一起暑假熬夜打dota,我架起了厚厚的眼鏡,基友的視力還是1.2
我們每個(gè)人的身體都是獨(dú)一無(wú)二的,是基因決定了人和人之間的差異?;蛴质巧赌??
基因是DNA分子上的一個(gè)功能片斷,是決定一切生物物種最基本的因子,它是生命的操縱者和調(diào)控者,更是我們健康、美麗、長(zhǎng)壽之因。
但我們的身體都是不完美的,每個(gè)人都有基因上的不足或缺陷?;颉肮ぷ鳌闭5臅r(shí)候,我們的身體能夠發(fā)育正常,功能正常。如果一個(gè)基因不正常,甚至基因中一個(gè)非常小的片斷不正常,則可以引起發(fā)育異常、疾病,甚至死亡。
因此我們過(guò)著相似的生活卻有著不同的疾病困擾。
什么是基因檢測(cè)?
基因檢測(cè)是細(xì)胞中的DNA分子進(jìn)行檢測(cè),并分析被檢測(cè)者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術(shù)?;驒z測(cè)使人們能了解自己的基因信息,預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn),并通過(guò)改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣,避免或延緩疾病的發(fā)生。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),基因檢測(cè)可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。
基因檢測(cè)的方式有兩種,測(cè)序法和芯片法,主流采用測(cè)序法。
第一種是測(cè)序法,將你的基因全部或外顯子(基因的核心部分)全部測(cè)序出來(lái),這種方式的特點(diǎn)是數(shù)據(jù)十分完整,類(lèi)似于描繪你生命的“全貌”,而且由于人的基因比較穩(wěn)定,這樣的數(shù)據(jù)可以使用一輩子。
另一種是芯片法(可以理解為試紙法),是比較“古老”的檢測(cè)方法,這種方式只檢測(cè)你全部基因里面的很小一部分,往往是針對(duì)某一類(lèi)疾病,由于數(shù)據(jù)有很強(qiáng)的局部性,因此應(yīng)用也有很大的局限性。而且采樣的方法往往不能和最新的生命科學(xué)研究成果同步,因此容易“過(guò)時(shí)”,也不具備長(zhǎng)期使用的價(jià)值。芯片法的最大特點(diǎn)是成本低,未來(lái)將逐步被測(cè)序取代。
基因檢測(cè)有什么好處?
健康風(fēng)險(xiǎn)管理的最好依據(jù)。很多不良環(huán)境因子,如空氣、水質(zhì)及農(nóng)藥的污染加上不良生活習(xí)慣像抽煙、飲酒等,都會(huì)容易使體內(nèi)的基因受到破壞而產(chǎn)生疾病。長(zhǎng)期暴露在高度污染環(huán)境或有不良生活習(xí)慣的人以及目前身體健康的民眾,都可以通過(guò)基因體檢了解自己在不同疾病上的發(fā)生傾向,進(jìn)行全面的生活調(diào)整或干預(yù),以期降低風(fēng)險(xiǎn)延緩疾病的發(fā)生。
2015年2月美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布一項(xiàng)報(bào)告稱(chēng),自1991年至今,美國(guó)癌癥死亡人數(shù)大減22%,至少有150萬(wàn)人躲過(guò)了死神的召喚。美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)將癌癥死亡率下降歸于吸煙人口減少、癌癥預(yù)防、早期癌癥偵測(cè)及治療技術(shù)的進(jìn)步等。在美國(guó),每年有近千萬(wàn)人進(jìn)行基因檢測(cè)和預(yù)防性手術(shù),延緩了疾病的發(fā)生。
了解自身是否含家族性疾病遺傳致病基因。具有癌癥或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人,通過(guò)基因體檢可以知道自己是不是帶有疾病基因,以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防,并做好飲食保健與生活習(xí)慣的調(diào)整,來(lái)避免疾病發(fā)生的可能。
2013年5月,安吉麗娜·朱莉自曝已經(jīng)接受預(yù)防性的雙側(cè)乳腺切除術(shù),以降低罹癌風(fēng)險(xiǎn)。朱莉在自傳《我為何要切除雙乳》中寫(xiě)到:“我的孩子經(jīng)常談起媽咪的媽咪,我一直都很努力解釋是什么疾病把她從我們身邊奪走。然后他們又問(wèn)我是不是會(huì)發(fā)生同樣的事情。我一直都對(duì)他們說(shuō)別擔(dān)心,但真相是我也攜帶了這種‘錯(cuò)誤的’基因,BRCA1,乳腺癌易感基因,會(huì)極大增加我患乳癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)。我的醫(yī)生們預(yù)測(cè),我患乳腺癌的危險(xiǎn)為87%,患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)為50%。一旦意識(shí)到了這就是我面對(duì)的現(xiàn)實(shí),我立刻決定要積極行動(dòng),盡可能降低自己患病的風(fēng)險(xiǎn)。”
正確選擇藥物,避免藥物浪費(fèi)和藥物的不良反應(yīng)。由于個(gè)體遺傳基因上的差異,不同的人對(duì)外來(lái)物質(zhì)(如藥物)會(huì)產(chǎn)生的反映也會(huì)有所不同,因此部分病人使用正常劑量的藥物時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)藥物過(guò)敏、紅腫發(fā)疹的現(xiàn)象,或者是在服用相同藥物時(shí),有人覺(jué)得神效,有人卻不但無(wú)效還有副作用?;蝮w檢通過(guò)對(duì)藥物反應(yīng)相關(guān)基因的測(cè)定,幫助了解基因體質(zhì),協(xié)助預(yù)測(cè)可能的藥物反應(yīng)。
很多心腦血管疾病患者都要服用一種名為華法林的抗凝藥。按照說(shuō)明書(shū),一次吃一片3毫克就可以,但有人吃了正合適,有人吃半片就會(huì)大出血,有人吃?xún)扇€不管用。阿司匹林可以預(yù)防心血管疾病,但100人中可能只有一半獲益,其他人獲益不明顯,甚至還會(huì)引起胃出血、腦出血。
很多藥品說(shuō)明書(shū)都缺乏兒童用藥的安全性及有效性的資料。一些藥品說(shuō)明書(shū)中僅有“小兒慎用或酌減”、“謹(jǐn)遵醫(yī)囑”等描述,并未標(biāo)注明確的兒童適應(yīng)癥和用法用量。我國(guó)7歲以下兒童因?yàn)椴缓侠硎褂每股卦斐啥@的數(shù)量多達(dá)30萬(wàn),占總體聾啞兒童的比例為30%~40%。
隨著基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)醫(yī)療已經(jīng)不能滿(mǎn)足大眾的健康需求,融入基因檢測(cè)的全新健康管理是當(dāng)下健康產(chǎn)業(yè)的必然趨勢(shì)。目前,通過(guò)基因檢測(cè)可以測(cè)定或預(yù)測(cè)幾千種疾病的風(fēng)險(xiǎn)、上千種藥物的效用、幾百種食物的吸收和代謝率以及關(guān)鍵的體征體貌。基因檢測(cè)未來(lái)將涵蓋健康的所有方面,其價(jià)值遠(yuǎn)大于上述提到的內(nèi)容。“我的基因我知道,我的健康我做主”,未來(lái)我們可以活得更健康。